DB33 753-2013 竹席类产品甲醛释放量及检测方法
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ID： |
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0.19 |
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9 |
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日期： |
2014-2-1 |
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ICS 97.140,Y82,DB33,浙江省地方标准,DB 33/ 753—2013,代替 DB 33/ 753-2009,竹席类产品甲醛限量及检测方法,Limit of formatingdehyde emission of bamboo-mat products and testing methods,2013 - 07 - 09发布,2013 - 07 - 09实施,浙江省质量技术监督局 发布,DB33/ 753—2013,I,前 言,本标准中第4章为强制性条款，其余为推荐性条款,本标准依据GB/T 1.1-2009给出的规则起草,本标准代替DB33/ 753-2009，与之相比技术内容未发生变化，仅发布年号发生了改变,本标准的附录A规范性附录,本标准由浙江省林业厅提出并归口,本标准主要起草单位：浙江省林产品质量检测站、安吉县林业产业协会,本标准参加起草单位：安吉雪强竹木制品有限公司、安吉中源工艺品有限公司、杭州时进竹木工艺有限公司、浙江金贸竹木家具有限公司、浙江顶峰竹业有限公司、浙江茂林竹木工艺有限公司、杭州金竹宝地板有限公司,本标准主要起草人：徐漫平、董敦义、杨伟明、曹件生、陈玉强、曹勇、葛建时、李金星、周文干、李杰、赵宝根、于海霞、郭飞燕,DB33/ 753-2009为首次发布,DB33/ 753—2013,1,竹席类产品甲醛限量及检测方法,1 范围,本标准规定了竹席类产品的分类、甲醛释放限量、试验方法及检验规则,本标准适用于以竹材为主要原料，加工成条状或块状单元而制成的竹席类产品，包括竹凉席、竹窗帘、竹地毯、竹餐垫、竹坐垫等,2 规范性引用文件,下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件,GB/T 601-2002 化学试剂 标准滴定溶液的制备,3 产品分类,按组成单元分：,a) 条状竹席类产品,b) 块状竹席类产品,4 要求,竹席类产品甲醛释放量≤1.5 mg/L,5 试验方法,甲醛释放量的测定按GB 18580-2001及本标准附录A的规定进行,6 检验规则,6.1 检验分类,本标准所列技术要求为型式检验项目,6.2 抽样,同一工艺、规格型号、花色的竹席，大于1 000条时随机抽取样品2条，小于等于1 000条时随机抽取样品1条，同时保证所抽取样品的面积应不小于1 m2,6.3 判定规则,试验结果符合本标准第4章的要求判为合格,DB33/ 753—2013,2,6.4 检验报告,6.4.1 检验报告的内容应包括产品名称、规格、类别、等级、生产日期、检验依据标准,6.4.2 检验结果及结论,6.4.3 检验人和检验日期,6.4.4 检验过程中出现的异常情况和其他有必要说明的问题,DB33/ 753—2013,3,A,A 附 录 A （规范性附录） 竹席类产品中的甲醛释放量的测定 乙酰丙酮分光光度法,A.1 范围,本方法适用于竹席类产品中甲醛释放量的测定,A.2 原理,利用干燥器法测定甲醛释放量:,第一：收集甲醛——在干燥器底部放置盛有蒸馏水的结晶皿，在其上方固定的金属支架上放置试样，释放出的甲醛被蒸馏水吸收，作为试样溶液,第二：测定甲醛浓度——用分光光度计测定试样溶液的吸光度，由预先绘制的标准曲线求得甲醛的浓度,A.3 试剂及溶液配制,A.3.1 试剂,碘化钾（KI），分析纯；,重铬酸钾（K2Cr2O7），工作基准试剂；,硫代硫酸钠（Na2S2O35H2O），分析纯；,无水碳酸钠（Na2CO3），分析纯；,硫酸（H2SO4），ρ=1.84 g/mL，分析纯；,氢氧化钠（NaOH），分析纯；,碘（I2），分析纯；,可溶性淀粉，分析纯；,乙酰丙酮（CH3COCH2COCH3），优级纯；,乙酸铵（CH3COONH4），优级纯；,甲醛溶液（HCHO），浓度35%～40%,A.3.2 溶液配制,A.3.2.1 c（1/2H2SO4）=1 mol/L,量取30 mL硫酸（ρ=1.84 g/mL），在搅拌下缓缓倒入适量蒸馏水中，搅匀，冷却后放置在1 L容量瓶中，加蒸馏水稀释至刻度，摇匀,A.3.2.2 c（（NaOH）=1 mol/L,称取40 g氢氧化钠溶于600 mL新煮沸而冷却后的蒸馏水中，待全部溶解后加蒸馏水至1000 mL，储于小口塑料瓶中,A.3.2.3 淀粉溶液（10 g/L ）,称取2 g可溶性淀粉，加入10 mL蒸馏水中，搅拌下注入200 mL沸水中，再微沸2 min，放置待用（此试剂使用前配制）,A.3.2.4 c（Na2S2O3）=0.1 mol/L,硫代硫酸钠标准溶液的配制与标定按GB/T 601-2002中4.6的规定进行,A.3.2.5 c（1/2I2）=0.1 mol/L,DB33/ 753—2013,4,配制：称取碘13 g及碘化钾30 g，溶于100 mL水中，稀释至1000 mL，摇匀，贮存在棕色瓶中,标定：此溶液不作预先标定,A.3.2.6 乙酰丙酮溶液（体积百分浓度0.4%）,用移液管吸取4 ml乙酰丙酮于1 L棕色容量瓶中，并加蒸馏水稀释至刻度，摇匀，储存于暗处,A.3.2.7 乙酸铵溶液（质量百分浓度20%）,称取200 g乙酸铵于烧杯中，加蒸馏水完全溶解后转至1 L棕色容量瓶中，稀释至刻度，摇匀，储存于暗处,A.4 仪器,A.4.1 分光光度计,A.4.2 电热恒温干燥箱，恒温灵敏度±1℃，温度范围40 ℃～200 ℃,A.4.3 电子天平，感量0.0001 g,A.4.4 电子天平，感量0.01 g,A.4.5……
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